受託試験（GLP,GCP,GPSP対応可）
GLP省令、GCP省令及びGPSP省令に準拠した動物用医薬品、動物用ワクチンや動物用医薬部外品、動物用医療機器、医薬品等の開発、承認（登録）申請、再審査申請等に係る各種受託試験を実施しております。
- 試験の依頼を希望される方は、先ず企画室にお問い合わせください。試験をお引き受けできるかどうか、どのような試験内容になるか、試験料金は概算どの位になるか、などについてお答えいたします。
- 次に、研究所では依頼者の意向を勘案して概要計画書を作成、これに基づき見積額を算出、見積書として依頼者にお送りし、試験料金の御相談をさせていただきます。
- 試験料金に御納得いただいた場合、お手数ではございますが下記の試験申込書をお送りください。
試験申込書受領後、より詳細な試験計画書を作成試験実施契約の締結へとすすみます。
試験受託の流れは次のとおりです。
 | 試験申込書はこちら (53KB) |
この他、弊所では長年の経験や専門技術、様々な設備を活かし、科学的なデータの収集をお手伝いいたします。
新商品の評価試験やバックグラウンドデータの取得など、ご希望・目的にあわせた試験をご提案させていただきますので、まずはご相談ください。
新商品の評価試験やバックグラウンドデータの取得など、ご希望・目的にあわせた試験をご提案させていただきますので、まずはご相談ください。
薬事コンサルティング
弊所では、動物用医薬品等の承認申請をはじめとする動物薬事の支援を行っております。
長年の経験に裏打ちされた試験計画や資料作成支援、ヒアリングへの対応により開発初期から承認、販売後の再審査までトータルに皆様のビジネスをサポートいたします。
長年の経験に裏打ちされた試験計画や資料作成支援、ヒアリングへの対応により開発初期から承認、販売後の再審査までトータルに皆様のビジネスをサポートいたします。